HLA分子生物学及临床应用

1 (p1): 第一章 概述
1 (p1-2): 第一节 组织相容性系统的发现
3 (p1-3): 第二节 HLA系统研究简史
3 (p1-4): 一、HLA的血清学研究阶段
4 (p1-5): 二、HLA的分子生物学研究阶段
6 (p1-6): 第三节 我国HLA研究工作概况
6 (p1-7): 一、HLA研究的状史况
6 (p1-8): 二、存在的问题
7 (p1-9): 三、HLA的免疫遗传学研究热点
10 (p2): 第二章 HLA的分子结构及特征
10 (p2-2): 第一节 关于HLA的一般知识
10 (p2-3): 一、HLA因子命名原则
10 (p2-4): 二、已检出的HLA因子
16 (p2-5): 三、HLA基因结构
26 (p2-6): 第二节 HLA的分类与结构
26 (p2-7): 一、分类
26 (p2-8): 二、结构
31 (p2-9): 二、HLA-Ⅱ类抗原的细胞分布
31 (p2-10): 第三节 HLA的细胞分布
31 (p2-11): 一、HLA-Ⅰ类抗原的细胞分布
32 (p2-12): 第四节 HLA复合体的遗传特点
32 (p2-13): 一、单倍型遗传
33 (p2-14): 二、高度多态性
43 (p2-15): 三、连锁不平衡
44 (p2-16): 第五节 HLA的生物学功能
44 (p2-17): 一、参与T细胞应答
44 (p2-18): 二、参与免疫应答的遗传控制
45 (p2-19): 三、约束免疫细胞间的相互作用
45 (p2-20): 四、参与抗原的处理
45 (p2-21): 五、参与免疫调节
46 (p2-22): 六、参与免疫细胞分化
50 (p3): 第三章 可溶性HLA
50 (p3-2): 第一节 可溶性HLA的生物学性状
50 (p3-3): 一、蛋白质结构
51 (p3-4): 第二节 可溶性HLA的分型方法
51 (p3-5): 一、细胞毒抑制法（lymphocytotoxicity test,LCT）
51 (p3-6): 三、稳定性
51 (p3-7): 二、基因结构
52 (p3-8): 二、ELISA法
52 (p3-9): 三、细胞ELISA抑制法
53 (p3-10): 四、流式细胞仪抑制法
53 (p3-11): 五、单向等电聚焦电泳（ID-IEF）法
53 (p3-12): 第三节 sHLA的产生及其血清含量
53 (p3-13): 一、sHLA的产生
54 (p3-14): 二、sHLA的血清含量
55 (p3-15): 第四节 sHLA在医学上的意义
55 (p3-16): 一、抑制免疫应答及诱导免疫耐受
56 (p3-17): 二、器官移植
57 (p3-18): 三、自身免疫疾病
57 (p3-19): 四、感染性疾病
57 (p3-20): 五、肿瘤分化
58 (p3-21): 六、疫苗接种后的应答能力
58 (p3-22): 第五节 展望
62 (p3-23): 第一节 MHCⅡ类分子与抗原的加工和递呈
62 (p3-24): 一、Ii依赖性途径
62 (p4): 第四章 MHC与抗原的加工和递呈
64 (p4-2): 二、Ii非依赖性途径
65 (p4-3): 第二节 MHCⅠ类分子与抗原的加工和递呈
66 (p4-4): 一、TAP依赖性途径
66 (p4-5): 二、TAP非依赖性途径
67 (p4-6): 第三节 抗 原加工与递呈的基因调控
67 (p4-7): 一、巨大多功能蛋白酶体（LMP）
69 (p4-8): 二、杭原加工相关转运体（TAP）
70 (p4-9): 三、LMP和TAP的表达与调节
71 (p4-10): 五、LMP、TAP与疾病的相关性
71 (p4-11): 四、LMP和TAP的连锁不平衡
74 (p5): 第五章 护原肽-MHC-T细胞受体复合体
74 (p5-2): 第一节 三分子复合体的结构
74 (p5-3): 一、三子复合体的构成
75 (p5-4): 二、辅助分子
77 (p5-5): 第二节 T细胞受体
77 (p5-6): 一、T细胞受体及其结构
78 (p5-7): 二、T细胞受体的基因组成
78 (p5-8): 三、T细胞受体多样性的发生
80 (p5-9): 第三节 三分子复合体与免疫应答个体差异
80 (p5-10): 四、TCR基因多态性和HLA对TCR库发育的调节
81 (p5-11): 一、超抗原
81 (p5-12): 第四节 三分子复合体和超抗原
82 (p5-13): 二、超抗原的T细胞识别模型
83 (p5-14): 三、TCR-MIIC的交互作用
84 (p5-15): 四、TCR-MIIC交互作用对超抗原识别的影响
84 (p5-16):…